توقف استيراد أدوية «الهيموفيليا» يهدد الآف المرضى بالصعيد

رصدت منظمة العدل والتنمية لحقوق الانسان بالتعاون مع مؤسسة ماعت للسلام والتنمية وحقوق الإنسان في إطار مشروع الاستعراض الدوري الشامل كأداة لتحسين السياسات العامة عن كارثة تعرض حياة الاف الاطفال فى مصر للموت نتيجة عدم توافر الأدوية اللازمة لعلاج مرض الهيموفيليا إحدى الأمراض الوراثية التى تصيب الأطفال لنقص عوامل التجلط بالدم وتتسبب بالنزيف المستمر وهى مرض وراثى.

وأكد المتحدث الإعلامى للمنظمة زيدان القنائى عدم توافر علاج الهيموفيليا بمحافظات الصعيد ومنها المنيا وقنا وسوهاج وأسيوط وكذا بعض محافظات الوجه البحرى لعدم وجود الفاكتور واختفاء الادوية الخاصة بعلاج مرض الهيموفوليا داخل التامين الصحى حيث يتم صرف علاجه من خلال التامين الصحى ولا يتم الصرف داخل مستشفيات وزارة الصحة او المستشفيات المركزية وتعتبر هيئة التامين الصحى وحدها المختصة بعلاج الهيموفيليا وتقوم بصرف حقن فاكسون 8 التى تاتى من خلال هيئة التامين الصحى بجنوب الصعيد.

ووصلت للمنظمة استغاثه من مريض هيموفيليا ( نزيف الدم حتى الموت ) يدعى عبد السميع فؤاد محمود 43 عاما مقيم بمحافظة قنا ناشد بها وزير الصحة بانقاذ الاف المرضى وهم بدون العلاج المنقذ من منع النزيف بسبب توقف البنوك لفتح اعتمادات لصرف الدولار حيث ان علاجنا يتم استيراده من الخارج والشركات توقفت عن الاستيراد بسبب عدم فتح اعتمادات بالصرف لها ولم تقم الحكومه بالتصرف نحو ذلك.

وذكر المسئولين بالبنك الاقليمى بأن التقصير من الحكومه والبنوك التى توقفت عن فتح لاعتمادات المالية بالنسبة إلى الأطفال والشباب المصابين بنزيف الموت (الهيموفيليا) ممن يتم علاجهم بالتامين الصحى وغيره اضافة الى لعدم توافر الفاكتو الخاص بالعلاج وحقن الهيجلوبين.

وحمل نادى عاطف رئيس المنظمة الحكومة وزارة الصحة المسئولية عن حياة المرضى الذين تم تجاهل استغاثاتهم واعتبر ذالك انتهاك لحقوق الانسان الحق في الصحة.