«العدل» ترصد تقاعس «الصحة» عن استيراد علاج نزيف «الهيموفيليا»

كشفت منظمة العدل والتنمية عن كارثة تعرض حياة آلاف الأطفال فى مصر للموت نتيجة عدم توافر الأدوية اللازمة لعلاج مرض الهيموفيليا احدى الامراض الوراثية التى تصيب الاطفال لنقص عوامل التجلط بالدم وتتسبب بالنزيف المستمر وهى مرض وراثى.

وقال المتحدث الاعلامى للمنظمة زيدان القنائى، إن عدم توافر علاج الهيموفيليا بمحافظات الصعيد ومنها قنا وسوهاج واسيوط وكذا بعض محافظات الوجه البحرى لعدم وجود الفاكتور واختفاء الادوية الخاصة بعلاج مرض الهيموفوليا داخل التامين الصحى، حيث يتم صرف علاجه من خلال التامين الصحى ولا يتم الصرف داخل مستشفيات وزارة الصحة او المستشفيات المركزية وتعتبر هيئة التامين الصحى وحدها المختصة بعلاج الهيموفيليا وتقوم بصرف حقن فاكسون 8 التى تاتى من خلال هيئة التامين الصحى بجنوب الصعيد

ووصلت للمنظمة استغاثه من مريض هيموفيليا «نزيف الدم حتى الموت» يدعى عبد السميع فؤاد محمود 43 عاما مقيم بمحافظة قنا ناشد بها وزير الصحة بانقاذ آلاف المرضى وهم بدون العلاج المنقذ من منع النزيف بسبب توقف البنوك لفتح اعتمادات لصرف الدولار حيث ان علاجنا يتم استيراده من الخارج والشركات توقفت عن الاستيراد بسبب عدم فتح اعتمادات بالصرف لها ولم تقم الحكومه بالتصرف نحو ذلك.

وذكر المسئولين بالبنك الإقليمى بأن التقصير من الحكومه والبنوك التى توقفت عن فتح لاعتمادات المالية بالنسبة إلى الأطفال والشباب المصابين بنزيف الموت «الهيموفيليا» ممن يتم علاجهم بالتامين الصحى وغيره إضافة إلى لعدم توافر الفاكتو الخاص بالعلاج وحقن الهيجلوبين وحملت المنظمة الحكومة وزارة الصحة المسئولية عن حياة المرضى.